Cyril Goizet a effectué sa formation en génétique médicale clinique de 1995 à 2000 à l’université de Bordeaux et il a soutenu son doctorat de médecine en 2000. Il a obtenu un doctorat d’Université en 2005 (université Bordeaux), effectué un stage post-doctoral à l’Inserm U679 à Paris La Salpêtrière (2007-2008), et obtenu une Habilitation à Diriger des Recherches en 2008 (université Bordeaux).
En tant que MCU-PH (2006-2010) puis en tant que PU-PH de génétique médicale (depuis 2010), il dirige une équipe pluridisciplinaire dédiée à la prise en charge et au suivi des maladies neurogénétiques dans le service de Génétique Médicale du CHU de Bordeaux. Cette équipe a obtenu deux labels nationaux de Centres de Référence Maladies Rares en 2017 (« Neurogénétique ») et en 2022 (« Maladie de Huntington et autres chorées »).
Cyril Goizet a développé une forte activité de recherche clinique et translationnelle dans le domaine de la neurogénétique, notamment les vasculopathies cérébrales rares et les maladies neurodégénératives rares, dans l’unité clinique ainsi qu’au laboratoire Inserm U1211 (2010-2022) puis dans l’équipe NRGEN de l’INCIA (CNRS, EPHE, université de Bordeaux) depuis 2022.
